Letto elettrico ad altezza variabile - 2 piani rototraslabili - sponde a compasso
L 215 / P 100,5 / H 44-83,5 cm
L’innovativa serie THEOS propone una gamma di letti rispondenti a quattro temi fondamentali:
Sicurezza, Funzionalità, Ergonomia, Protezione Totale Le sponde e le testiere/pediere sono state disegnate con l’obiettivo di rispettare incolumità, efficienza ed ergonomia. Lo studio e la ricerca attraverso il rispetto delle normative, hanno permesso lo sviluppo di un prodotto che per la prima volta è interamente dedicato al paziente con un valido aiuto per gli operatori. Altezza variabile elettrica attuata mediante due colonne telescopiche a sezione rettangolare. Le sezioni schienale e femorale sono comandate elettricamente tramite pulsantiere, mentre la sezione gambale viene regolata mediante comando manuale con pompa a gas, nella fase di sollevamento si alza automaticamente anche la sezione femorale, impedendo così la rotazione negativa del ginocchio. Lo schienale e la sezione femorale del piano rete arretrano automaticamente (110 + 40 mm) durante la rotazione (TRASLAZIONE) per ridurre la compressione della zona torace/bacino. Lo schienale, durante la rototraslazione, si innalza di 70 mm. Sezione bacino fissa. Le sponde della sezione schienale seguono i movimenti del piano rete, le sponde della sezione femorale sono fissate al telaio. Sono realizzate in POLIETILENE a media densità e in un unico pezzo. Dotazioni di serie • Sponde a compasso; • Testiere/pediere facilmente asportabili con bloccaggio di sicurezza; • Piani asportabili in ABS con fermamaterasso; • Sblocco schienale (CPR) ammortizzato; • Porta coperte e porta ACO integrati; • Pulsantiera a filo spiralato retroilluminata; • Luce di cortesia notturna; • Comando ACO lato piedi; • 4 innesti aste flebo e solleva malati esterne al piano di coricamento, ma interne al perimetro del letto; • Batteria integrata ricaricabile; • Centralina con allarme acustico; • Paracolpi in gomma ai 4 lati; • Allungaletto integrato; • Personalizzazioni adesive per testiera/pediera. Dispositivo Medico in classe I marcato CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017. Progressivo di sistema attribuito al D.M. 2207554.
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