L’innovativa serie THEOS propone una gamma di letti rispondenti a quattro temi fondamentali:
Sicurezza, Funzionalità, Ergonomia, Protezione Totale

Le sponde e le testiere/pediere sono state disegnate con l’obiettivo di rispettare incolumità, efficienza ed ergonomia. Lo studio e la ricerca attraverso il rispetto delle normative, hanno permesso lo sviluppo di un prodotto che per la prima volta è interamente dedicato al paziente con un valido aiuto per gli operatori.

Altezza variabile elettrica attuata mediante due colonne telescopiche a sezione rettangolare. Le sezioni schienale e femorale sono comandate elettricamente tramite pulsantiere, mentre la sezione gambale viene regolata mediante comando manuale con pompa a gas, nella fase di sollevamento si alza automaticamente anche la sezione femorale, impedendo così la rotazione negativa del ginocchio.
Lo schienale e la sezione femorale del piano rete arretrano automaticamente (110 + 40 mm) durante la rotazione (TRASLAZIONE) per ridurre la compressione della zona torace/bacino.
Lo schienale, durante la rototraslazione, si innalza di 70 mm.
Sezione bacino fissa. Le sponde della sezione schienale seguono i movimenti del piano rete, le sponde della sezione femorale sono fissate al telaio. Sono realizzate in POLIETILENE a media densità e in un unico pezzo.

Dotazioni di serie

• 4 semi sponde a contenimento totale per l’intera lunghezza del letto, con indicatori di inclinazione integrati;
• Comandi per paziente/operatore integrati nelle sponde;
• Testiere/pediere facilmente asportabili con bloccaggio di sicurezza;
• Piani asportabili in ABS con fermamaterasso;
• Sblocco schienale (CPR) ammortizzato;
• Porta coperte e porta ACO integrati;
• Luce di cortesia notturna;
• Comando ACO lato piedi;
• 4 innesti aste flebo e solleva malati esterne al piano di coricamento, ma interne al perimetro del letto;
• Batteria integrata ricaricabile;
• Centralina con allarme acustico;
• Paracolpi in gomma ai 4 lati;
• Allungaletto integrato;
• Personalizzazioni adesive per testiera/pediera e sponde.

Dispositivo Medico in classe I marcato CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017.
Progressivo di sistema attribuito al D.M. 2207554.